EU beschleunigt die Zulassung für Remdesivir bei Covid-19-Behandlung

(VOVWORLD) - Die Verwaltung für Gesundheit der europäischen Union will nach eigenen Angaben die Zulassung des Antivirus-Medikament Remdesivir der US-Firma Gilead Sciences Inc. beschleunigen. 
EU beschleunigt die Zulassung für Remdesivir bei Covid-19-Behandlung - ảnh 1 Das Medikament Remdesivir wurde in Hamburg in Deutschland vorgestellt. (Foto: AFP/VNA)

Remdesivir ist laut dem Hersteller das erste Medikament, das die Krankheitsdauer bei Covid-19-Patienten bei Diagnoseteste verkürzt. In den USA, Indien und Südkorea wurde dieses Medikament genehmigt, für die Behandlung der schweren Krankheiten eingesetzt zu werden. In einigen europäischen Ländern wurde es in einigen besonderen Programmen verwendet. Remdesivir wurde ursprünglich zur Behandlung von Ebola entwickelt.

Wie die Europäische Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam mitteilte, soll die Prüfung der vorgelegten Daten und die Abwägung von Wirkung und Risiken in einem verkürzten Verfahren erfolgen. Mit einer Entscheidung werde in einigen Wochen gerechnet. Es wäre die erste Zulassung eines Medikaments gegen Covid-19 in Europa. 

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