Testinjektion des in Vietnam hergestellten ARCT-154-Impfstoffs mit US-amerikanischer Technologie

(VOVWORLD) - Die Medizinische Universität Hanoi hat am Sonntag die Testinjektion erster Phase des ARCT-154-Impfstoffs gegen Covid-19 unter Beteiligung von 100 Probanden in Hanoi durchgeführt. 
Testinjektion des in Vietnam hergestellten ARCT-154-Impfstoffs mit US-amerikanischer Technologie - ảnh 1(Beispielfoto: VNA)

Das ist der dritte Covid-19-Impfstoff in Vietnam, der für klinische Studien am Menschen zugelassen wurde. Proband Nguyen Thi Thanh Thao im Stadtviertel Dong Da in Hanoi sagte:

“Ich habe durch Medien und soziale Netzwerken über diese Testinjektion erfahren. Impfstoffe sind derzeit das wirksamste Mittel zur Vorbeugung der Epidemie. Ich wünsche, dass Vietnam mehr Impfstoffquellen hat und in naher Zukunft Impfstoffe exportieren kann. Deshalb habe ich mich dieser Studie angeschlossen.”

Vize-Gesundheitsminister Tran Van Thuan sagte:

“Wir warten darauf, die Forschung bald abzuschließen, um die inländische Impfstoffproduktion zu fördern. Dieser Impfstoff verwendet die mRNA-Technologie von Arcturus. Dies ist die gleiche Technologie der zugelassenen Pfizer- und Moderna-Impfstoffe. Wir bemühen uns, bis Ende dieses Jahres alle drei Phasen abzuschließen und zugleich die Impfstofffabrik in der Hochtechnologiezone Hoa Lac fertigzustellen. Dieser Impfstoff befindet sich derzeit in klinischen Studien der 1. und 2. Phase in den USA und Singapur, wobei die ersten Ergebnisse gut bewertet werden.”

Die Aktiengesellschaft für Biotechnologie VinBioCare der VinGroup hat mit der US-amerikanischen Firma Arcturus Therapeutics, Inc. verhandelt, um den Technologietransfer zur Herstellung des Impfstoffs ARCT-154 zu erhalten. In Vietnam wird die Erforschung zur Entwicklung dieses Impfstoffs in allen drei Phasen an Freiwilligen ab 18 Jahren durchgeführt. Die erste Phase begann am 15. August mit den ersten Injektionen für 100 gesunde Probanden im Zentrum für klinische Studien der Hanoiner Medizinischen Universität. Die zweite Phase soll für mehr als 300 Freiwillige bei Versuchsorganisationen und in den Provinzen durchgeführt werden, in denen die Forschung umgesetzt wird. Die dritte Phase wird an 20.600 Menschen getestet. 

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