(VOVWORLD) - 越南卫生部副部长陈文舜6月12日签发了关于允许有条件使用由美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物科技公司（BioNTech）联合研发的新冠肺炎疫苗的决定，以满足越南防控疫情紧迫要求。
辉瑞疫苗剂量为0.3毫升，每剂含有30 微克的信使核糖核酸（mRNA），其中核糖核酸被包裹在“脂质纳米颗粒”（nano lipid）中。
据此，越南药物管理局有责任签发疫苗进口许可证，依法实施进出口管理、进口疫苗质量的规定。越南疫苗与医用生物制品研究院有责任在疫苗使用前进行检查和签发出厂认证。（完）