Der vietnamesische Vakzin gegen Covid-19 Nanocovax. (Foto: bnews.vn)

Das ist der erste Impfstoff gegen Covid-19 Vietnams, der es erlaubt, an Menschen getestet zu werden. Damit wird vorgeschlagen, die Notfallzulassung für Nanocovax zu erlassen. Der Vorsitzende des National-Ethikrats, Professor Truong Viet Dung erklärte, der Ethikrat habe das Ergebnis des Tests an Menschen von Impfstoff Nanovovax bezüglich Sicherheit und Immunogenität akzeptiert, das im Zwischenbericht der 3A-Phase erwiesen wurde. Laut dem Ergebnis der 2. Phase und dem Ergebnis der 3A-Phase wird die Antikörperkonzentration im Blut 42 Tage nach der Impfung 200 Mal höher sein. Die Serokonversionsrate erreicht 99,2 Prozent. Die Impfreaktion nach der Impfung könnten Schmerzen an der Impfstelle, Müdigkeit, Gelenkschmerzen und leichte bis mittlere Übelkeit seien. Die Unterlagen und Daten des Tests des Impfstoffs Nanocovax wurden schon an den Beirat für Genehmigung der Medikamente des Gesundheitsministeriums überreicht, um um Notfallzulassung zu bitten. 

Zuvor hatte  bei einem Webinar der staatlichen Kommission für Auslandsvietnamesen  der Direktor der Firma Life Sciences, Professor an der Universität Arizona in den USA Nguyen Huu Huan betont, Nanocovax erfülle alle Kriterien, um eine Notfallzulassung erhalten zu können.