越南卫生部有条件批准古巴“阿布达拉”新冠疫苗的使用
(VOVWORLD) - 9 月 17 日，越南卫生部发布了关于有条件批准疫苗以满足新冠肺炎疫情防控工作紧急需求的决定。古巴“阿布达拉”（Abdala）新冠疫苗是根据政府颁布的医药法实施细则及一些相关规定获得批准的。
这款疫苗成品由阿伊卡实验室（Laboratorios Aica）公司生产。在越南，疫苗与医用生物制品研究生产中心（POLYVAC）是申请批准该疫苗的单位。此外，越南卫生部还规定了在紧急情况下批准紧急使用阿布达拉疫苗的各项附加条件。具体是，越南药品监督管理局在收到进口商的申请后负责按规定对阿布达拉疫苗颁发进口许可，并严格遵守有关进口疫苗质量管控及进口管理的法律规定。
越南卫生部预防卫生局承担按照规定实施阿布达拉疫苗接种工作的相关责任。越南国家疫苗和生物制品检定局负责对“阿布达拉”疫苗在投入使用前进行检定并颁发出厂证书。（完）