Fortsetzung des Notfallzulassungsverfahrens des Impfstoffes Nanocovax
(VOVWORLD) - Der Beratungsrat für Arzneimittelzulassung hat am Sonntag mit Vertretern des Gesundheitsministeriums und des Ethikrates über die Unterlagen zur Zulassung des Impfstoffes gegen Covid-19 Nanocovax getagt, die von der Aktiengesellschaft für biologische Technologie Nanogen registriert und hergestellt wird.
 Der Impfstoff gegen Covid-19 Nanocovax. (Foto: VGP) |
Nach der Tagung nahm der Beratungsrat Ergebnisse dieser Unterlagen zur Kenntnis, die von Fachunterabteilungen überprüft und dem Ethikrat akzeptiert wurde. Gleichzeitig forderte der Beratungsrat das Unternehmen auf, Informationen zu ergänzen und einige Inhalte in den Unterlagen zu verdeutlichen. Dann sollten die geänderten Unterlagen von dem Ethik- und Beratungsrat überprüft werden, damit der Impfstoff mit Bedingungen im Notfall zugelassen werden könne.