서류 및 연구 결과 검토와 각 회의 참석자의 의견을 바탕으로, 윤리위원회는 나노코박스 백신 임상 3상 연구 보고를 통과시켰다. 나노코박스 백신은 안전성과 면역원성의 요건을 모두 충족했다.

나노코박스 백신의 모든 서류와 자료는 보건부에 긴급 허가 요청을 하기에 앞서 계속적인 검토를 위해 의약품 유통 등록증 발급 자문위원회로 이관된 것으로 알려졌다.

윤리위원회가 나노코박스 백신의 임상시험 결과를 심사하는 것은 이번으로 두 번째이다.