(VOVWORLD) - L’Agence européenne des médicaments (EMA) a repris ce mercredi son évaluation du vaccin Moderna contre le coronavirus, sous la pression des pays de l’Union européenne confrontés à une recrudescence des contaminations et aux lenteurs des vaccinations.
 Le vaccin Moderna. Photo: Rick Bowmer/AP/SIPA |
Ce vaccin a reçu l’autorisation d’urgence de l’Agence américaine des médicaments (FDA) le 18 décembre, une semaine après le vaccin de Pfizer-BioNTech. Le Canada a suivi les États-Unis le 23 décembre.
Le vaccin Moderna se conserve à -20°C, et non pas à -70°C comme celui de Pfizer. Les deux vaccins Pfizer/BioNTech et Moderna présentent des taux d’efficacité similaires, selon leurs laboratoires, respectivement de 95 % et 94,1 %.