( VOVworld )-เนื่องในโอกาสวันโรคฮีโมฟีเลียโลก ๑๗ เมษายน สมาคมกระบวนการการแข็งตัวของเลือดเสื่อมเวียดนามกับสถาบันโลหิตและให้เลือดส่วนกลางได้จัดการชุมนุมและการประชุมพบปะกับผู้ป่วย ณ กรุงฮานอยวันที่ ๑๑ เมษายน   วันโรคฮีโมฟีเลียโลกปีนี้ สหพันธ์โรคฮีโมฟีเลียโลกกำหนดหัวข้อคือ “ ร่วมกันเป็นครอบครัวเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย ”   โรคฮีโมฟีเลียเป็นความผิดปกติของพันธุกรรมกลุ่มหนึ่งซึ่งทำให้ความสามารถควบคุมเลือดจับลิ่มเสื่อม  หากไม่ได้รับการรักษาด้วยวิธีที่ถูกต้องจะส่งผลให้เลือกไหลไม่หยุด  ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียอาจเกิดเลือดไหลไม่หยุดแม้จะเป็นแผลเล็กน้อยหรือเลือดไหลเข้าสู่ข้อ กล้ามเนื้อหรือสมองทำให้เกิดความเจ็บปวดและอาจพิการหรือเสียชีวิตได้  อย่างไรก็ตาม หากได้รับการรักษาอย่างทันการณ์และถูกต้องก็จะพ้นขีดอันตรายและมีชีวิตเหมือนคนปกติทั่วไป

รายงานต่างๆในที่ประชุมระบุว่า  ปัจจุบันในเวียดนามมีผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียประมาณ ๖,๐๐๐ ราย โดยผู้ป่วยประมาณร้อยละ ๔๐ ได้รับการตรวจและรักษาเป็นประจำ  ศูนย์รักษาผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียในทั่วประเทศกับสมาคมเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลียได้มีการขยายตัวอย่างรวดเร็วโดยเฉพาะศูนย์รักษาโรคฮีโมฟีเลียของสถาบันโลหิตและให้เลือดส่วนกลางได้ใช้มาตรการทางวิชาการที่ทันสมัยเพื่อทำให้การวินิจฉัย การรักษาและตรวจพบโรคมีประสิทธิภาพมากขึ้น  ทั้งนี้ทำให้ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียมีชีวิตที่ดีขึ้นเหมือนคนปกติทั่วไป ./.